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肿瘤基因检测泛实体瘤

昆明泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤组织188基因检测,通过高通量测序分析188个基因,为家族遗传风险评估及靶向、免疫、化疗用药提供全面分子依据,售价5850元。

适用人群

  • 有癌症家族史,需评估自身遗传风险及指导精准筛查方案的个体
  • 已确诊实体瘤,希望明确是否存在可遗传的胚系突变以指导家属管理
  • 多原发肿瘤或早发肿瘤(<50岁)患者,需排查遗传易感基因背景
  • 原发灶不明(CUP)患者,需分子特征辅助判断起源并同步评估遗传风险
  • 治疗中或耐药后患者,需通过组织+血液配对检测区分体系/胚系突变
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)患者,需全面基因谱及遗传咨询信息

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时分析组织(或蜡块)与血液白细胞配对样本,精准区分体细胞突变与胚系突变。覆盖188个实体瘤相关基因,包括驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等约5个),以及信号通路、染色质重塑等其他类别基因。可检出单核苷酸变异(SNV)、小插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)四种突变类型。胚系突变分析可识别致病/可能致病变异,用于遗传风险评估。需注意,本检测不覆盖全外显子或全基因组,无法检出所有罕见遗传位点,亦不包含甲基化或RNA表达分析。对于HRR/MMR阴性结果,若临床高度怀疑遗传背景,建议结合专科遗传咨询进一步评估。

检测流程

检测样本为肿瘤组织(手术或活检标本,石蜡蜡块亦可)及外周血(用于白细胞对照)。组织样本需由临床科室或病理科提供;血液采集无需空腹,使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管,采血量约10-20mL。昆明本地支持样本上门接收或冷链邮寄,全国范围均可寄送。整个流程仅需一次就诊,采样后即可离院,无需住院或特殊准备。

准确性说明

检测基于NGS平台,经严格质控流程,对组织样本中突变频率≥5%的位点具有较高灵敏度,血液对照可有效过滤克隆性造血(CHIP)干扰,确保胚系突变判读准确性。报告明确标注每个变异的致病性分级(致病/可能致病/意义未明/良性),阳性结果(检出致病胚系突变)提示受检者遗传风险,建议至遗传咨询门诊进一步评估家属管理方案;阴性结果(未检出致病胚系突变)不能完全排除遗传背景,需结合家族史综合判断。体细胞突变部分指导靶向/免疫/化疗用药选择,阴性结果同样具有临床价值——可避免无效治疗及药物副作用。需知液体活检(单独血液)对早期或低肿瘤负荷患者灵敏度有限,本检测推荐组织+血液配对方案以兼顾精准与全面。

详细流程

  1. 临床医生或遗传咨询师评估患者家族史及适应证,开具检测申请
  2. 患者在昆明合作医院或采样点进行组织(或蜡块)及外周血采集
  3. 样本经冷链运输至中心实验室,核对信息并完成质检
  4. 实验室进行DNA提取、文库构建、NGS上机测序(188基因靶向捕获)
  5. 生物信息学分析,比对组织与白细胞数据,区分体细胞/胚系突变
  6. 遗传变异解读,参照ACMG/AMP等国际标准进行致病性分级
  7. 生成最终报告,包含靶向/免疫/化疗用药提示及遗传风险评估结果
  8. 报告由临床医生或遗传咨询师解读,提供后续治疗及家属管理建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
这个188基因列表里包含HRR和MMR基因吗?能评估PARP和免疫治疗效果?
包含。188基因中涵盖约15个HRR基因(如BRCA1/2、PALB2、ATM)和约5个MMR基因(MLH1、MSH2等)。检测可评估HRR通路失活状态(决定PARP抑制剂敏感性)以及MSI状态(决定免疫检查点抑制剂疗效)。本样例显示HRR阴性、MSS,提示该患者对PARP和免疫治疗获益有限。
检测结果是MSS和MMR完整,是不是免疫治疗一定没效果?
MSS(微卫星稳定型)和MMR完整提示肿瘤的错配修复功能正常,这类患者从PD-1/PD-L1单药治疗中获益的概率较低。但并非绝对无效,部分患者联合化疗或其他免疫疗法仍可能有效。本报告样例显示该患者为MSS,报告建议‘标准化疗+免疫治疗联合’,因为NSCLC中联合方案是常用策略。建议与主治医生讨论联合治疗方案。
我父亲是胃癌,报告阴性,能直接用来申请临床试验吗?
阴性结果仍有价值。临床试验通常要求分子谱信息,本检测188基因覆盖常见驱动基因和免疫标志(MSI、HRR、MMR),阴性可帮助筛选适合的试验组(如化疗联合新药)。具体需联系试验中心,提供完整报告。另外,本检测液体活检阴性不能完全排除靶点,必要时可组织活检复测以增加入组机会。
送检后想增加检测基因,还可以补做吗?
本检测为固定188基因Panel,检测流程设计为一次性完成所有目标基因的捕获测序,不接受中途增补基因。如果您有其他特定基因或更全Panel(如600+基因)的需求,建议在检测前与临床医生沟通,重新送样选择适合的检测项目,避免重复采样和等待。

注意事项

  • 本检测仅限已确诊实体瘤患者及其临床管理使用,不适用于无肿瘤的健康人群筛查
  • 组织样本需满足肿瘤细胞含量≥20%,具体由病理科评估后送检
  • 血液样本需使用专用采血管,避免溶血或凝血,采样后需尽快冷链运输
  • 检出胚系致病突变时,建议受检者至遗传咨询门诊进行专业评估及家属管理
  • 意义未明(VOUS)变异可能随科学研究更新而重新分类,建议定期复查
  • 本检测不能替代临床诊断、影像学评估或病理学检查,需综合判断
  • 报告周期通常为2-3周,具体以实验室实际流程为准
  • 检测价格5850元不含遗传咨询费用,具体费用请咨询当地医疗机构
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

杨** 已验证 化疗前检测

我是做家族史筛查的,对环境噪音比较敏感。这里让我很满意的是,无论是前台、咨询室还是候诊区,大家交谈的声音都压得很低,工作人员也是用耳麦进行内部沟通,避免了大声喊叫。这种安静、有序的环境,让我能静下心来思考并充分理解咨询师讲解的内容。

机构回复

谢谢您的反馈。安静、私密的环境有助于进行深入的基因咨询和决策。我们对团队进行了专门的礼仪培训,力求在服务好每位用户的同时,不打扰其他访客,营造优质的沟通氛围。

2026-05-1648人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

检测目的是为了靶向用药参考。售后的价值在于持续性,不仅解读报告,隔了几个月我换了医院,需要重新提供材料,联系他们后很快就又帮我整理了一份适合新医院的摘要报告,服务没有断档。

机构回复

您的治疗过程可能涉及不同阶段和医院,我们的服务理应伴随全程。能持续为您提供支持,我们义不容辞。祝您治疗顺利!

2026-05-1226人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

报告解读的医生非常厉害,不仅讲报告内容,还结合我最近的复查片子,分析了基因突变与影像学表现的可能关联,让我对病情有了更立体的认识。这水平,必须点赞!

机构回复

很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验,力求让基因数据与您的实际情况紧密结合,助力精准决策。

2026-05-1039人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

对于自费项目来说,价格确实偏高,希望未来能纳入医保或者多一些优惠活动。不过从检测本身来说,流程规范,报告权威,结果也给我们的治疗带来了新思路(发现了罕见的ALK融合)。算是‘贵有贵的道理’吧,如果经济条件允许,还是值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们一直积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴,减轻患者负担。同时,我们也会通过技术进步和规模效应,持续优化成本。感谢您的支持!

2026-04-258人觉得有用
顾** 已验证 甲状腺结节

信息保密做得不错,报告也是加密PDF发给我的。但就是从送检到出报告,等了将近三周,中间挺焦虑的。知道分析需要时间,但能不能有个更准确的预计时间,或者中间给个进度更新?

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。您关于进度透明的建议非常好,我们已在升级系统,未来将实现关键节点向客户主动推送进度通知,改善等候体验。感谢您的督促。

2026-05-0229人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

我是在外地医院手术,术后将组织蜡块寄过去检测的。客服提前把寄送所需的所有材料(转运单、知情同意书等)都寄给了我,还电话一步步指导怎么和医院病理科沟通借出蜡块,省了我很多跑腿和口舌。这种远程支持太重要了!

机构回复

能为您异地样本递送提供切实有效的帮助,我们倍感荣幸。我们积累了丰富的远程协检经验,深知每一个环节的顺畅都关乎患者的时间与希望。后续如有任何需要,请随时联系您的专属服务顾问。

2026-04-1963人觉得有用
陆** 已验证 化疗前检测

报告内容很详实,但对于我们非专业人士来说,有些部分还是太深奥了。虽然有解读电话,但听完还是有点懵。希望能附一份更简明的总结版,或者用图表直观展示关键结果和用药建议。

机构回复

非常感谢您这一重要的建议。我们正在开发面向患者的报告摘要版本,力求以更直观的图表和通俗语言呈现核心结论。您的需求正是我们努力改进的方向,我们会持续优化报告的可读性。

2026-01-0932人觉得有用
乔** 已验证 肺癌家属

化疗前做的这个检测,想看看有没有更精准的方案。隐私方面我问得比较多,他们解释说连送检单上的名字都用代号代替,实验室人员看不到我的真实信息。感觉像特工接头似的,但这种“隔离”让我觉得挺安全。报告解读医生也很专业。

机构回复

您的比喻很形象!我们确实采用了“盲法”流程,实验室环节只接触编号,不接触个人信息,从技术上杜绝泄露可能。很高兴这套机制能让您感到安全。祝您治疗有效!

2026-01-087人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

术后复查需要做基因检测,对比了几家,这家的物流跟踪做得最好。快递单号录入系统后,不仅能查物流,还能看到样本抵达实验室后的签收状态,感觉样本被全程呵护,心里踏实。

机构回复

您提到这点我们很欣慰。样本的安全与质量是检测的生命线,因此我们通过系统实现了从“寄出”到“实验室接收”的全流程可视化追踪,确保万无一失。感谢您的信任与选择。

2026-02-1725人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

在线申请系统好用,填信息、上传资料一气呵成,还有自动保存功能,不怕中途退出。客服复核资料也很快,有问题会马上打电话来确认,态度很好。对于我这种上班族来说,能利用碎片时间线上搞定大部分事,省了不少功夫。

机构回复

感谢您对我们线上系统的认可!我们一直致力于通过技术优化,让用户操作更便捷、高效。能为您节省时间和精力,我们感到非常高兴。祝您一切安好!

2026-02-2136人觉得有用

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